目前國際上對藥品生產的質雖要求較嚴,一些國家都制訂了藥品生產和質量控制規(guī)范即GMP,采用GMP車間標準,現(xiàn)中國醫(yī)藥工業(yè)公司結合我國國情也制訂了《藥品生產管理規(guī)范》的試行稿,從整個規(guī)范來看藥品的質量主要靠生產各環(huán)節(jié)的潔凈度嚴格管理來保證,凈化車間土建則是為藥品生產能達到質位要求創(chuàng)造合理的布局和合理的環(huán)境。
下面著重對針片劑車間在平面布局、人流、物流、安全出入口及裝修設計上的幾個問題作些介紹。平面布局:
1、明確整個車間的分區(qū)首先要根據(jù)工藝流程和生產要求對整個車間進行合理的分區(qū)。(1)一般生產區(qū):潔凈級別無規(guī)定。(2)控制區(qū):潔凈級別分100,000級及>100,000級。(3)潔凈區(qū):潔凈級別分10000級及局部100級。潔凈區(qū)中的100級和10000級是視藥品的最后消毒過程來定,在針劑車間中有些藥品灌封后不能進行消毒的,國外一般安排在100級的空間內灌封,若灌封機本身有層流罩則可安排在10000級的空間內。對于片劑車間的潔凈問題。由于其在生產過程中產生大量粉塵、致使車間內部空氣無法控制塵粒數(shù),而其對生產環(huán)境的衛(wèi)生要求較針劑為低,僅需控制溫濕度。又因片劑生產過程中對濕度較敏感,而溫度適中則是給操作工人一個舒適的環(huán)境,所以片劑車間僅需送溫濕度合適的經(jīng)過二級中效過濾的空氣即可以。對避孕藥片車間的送風(指循環(huán)系統(tǒng))則必須經(jīng)高、中、粗三級過濾,這不是為了控制室內塵粒數(shù)。而主要是濾去空氣中的雌激素粉粒的含量,以減少對工人健康的危害。
2、設計車間平面布置時需考慮的問題(1)合理安放設備和材料,防止混藥和盡可能免除污染。(2)存放待處理的不合格原材料、半制品以免錯誤投產。(3)安排好各種暗敷管道的走向及管井,以利安裝和檢修。(4)在有窗廠房中一般應將衛(wèi)生級別高的房間布置在內側或中心部位,因國內窗戶的密閉性較差,若在布置時需將無菌潔凈室安排在外側,則最好有一封閉式外走廊緩沖一下。在無窗廠房中無此要求。(5)潔凈級別相同的房間盡可能組合在一起,以利通風布置合理化,潔凈級別和衛(wèi)生要求不間的房間相互聯(lián)系中要有防污染措施。例如設立必要的氣閘、緩沖間、傳遞窗等。(6)合理考慮下列房間的面積i,收貯和存放各種原料、半制品待檢的面積,化驗和控制室面積,設備清洗面積。此部分若為單獨一個房間,則應與使用此設備的房間潔凈等級相同。
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